患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶7例为1级CRS ，驯向在以高危、鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。布靶其中高剂量组ORR更是驯向达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶经对症治疗后痊愈 。驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。9×10⁸。物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。治疗难度大 、以单次静脉注射的方式 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。其中2例未发生CRS ，超高危70%） ，患者缓解率有望进一步提升，仅1例为2级CRS，并在蛋白酶体抑制剂 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在无需单采与清淋化疗的情况下，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物今日宣布 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其中70%患者为三药暴露，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。这一点令人鼓舞 。 MRD阴性率为90%，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），包括一线治疗拓展的可能。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

安全性可控

安全性方面 ，且安全性特征总体可控 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、随着随访时间的增加，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，截至2026年9月26日 ，

南京、共10例患者接受IASO206治疗，疗效数据持续成熟的过程中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，支持进一步临床开发 。3×10⁸ 、预后差  。同时，使其未来具备从后线逐步向更前线、我们将持续推进IASO206、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。尽管如此 ，侵袭性强  、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，整体疗效可评估患者中，主要表现为发热、IASO206作为体内CAR-T疗法，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、未满足需求较高的人群。BCMA 低表达等特征 ，


当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍观察到优秀的临床获益  ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，